特鲁瓦达和达可挥作为PrEP药物，在适用人群、数据支持、批准范围等方面存在差异，达可挥更适用于骨质疏松或肾功能受损人群，但特鲁瓦达有更可靠的数据支持且应用范围更广。具体比较如下：
特鲁瓦达是吉利德公司研发的药物，在美专利即将到期。
达可挥是吉利德为了提前抢占市场份额推出的自家仿制药，同样被推广作为PrEP使用，并被美国FDA授权通过。
适用人群
达可挥更适用于患有骨质疏松或肾功能受损的人。
特鲁瓦达没有特别针对此类特殊人群的适用说明，适用人群范围在常规情况下相对更广泛，但由于达可挥在特殊人群适用性上有优势，所以不能简单认为特鲁瓦达适用于所有达可挥适用之外的人群。
有效数据与安全性
特鲁瓦达在全球广泛推广使用多年，拥有更可靠的有效数据支持，能较好地证明其在不同人群中的有效性和安全性。
达可挥作为一种较新的药物，虽然通过了美国FDA授权用于PrEP，但需要一段时间才能累积足够多的数据，以证明其适用于所有人群并且安全可靠，目前不能得出它比特鲁瓦达“更好”或“更安全”的结论。
达可挥目前仅被美国食药监局批准作为PrEP适用。
特鲁瓦达应用范围更广，世卫（WHO）及其它国家组织有相关的应用情况（虽未明确提及批准情况，但从广泛推广使用可推断有一定认可度），不像达可挥仅局限于美国食药监局的批准范围。
